子宫内膜癌分子分型检测旨在解决传统病理分型面临的临床困境，为患者提供精准的治疗决策依据。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。传统方法下，即使病理类型相同的患者，也可能对治疗反应迥异。本检测通过高通量测序（NGS）技术，系统地分析肿瘤组织（样本A）与患者对照样本（样本B）中的关键基因变异、分子标记物及信号通路活性。检测报告将子宫内膜癌精确区分为POLE超突变型、MSI（微卫星不稳定）型、拷贝数高型和拷贝数低型等四种分子亚型。这一“分子身份证”能够直接揭示肿瘤的生物学行为与预后，有效解决临床医生在评估复发风险、判断化疗敏感性及寻找潜在靶向药物时的决策难题，从而帮助制定个体化的术后辅助治疗方案或晚期治疗策略，最终提升治疗效率，避免无效或过度治疗，并为可能的免疫治疗提供关键的分子证据。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为子宫内膜癌的患者，尤其能为以下人群提供关键决策信息：1) 初诊患者，尤其是高级别或晚期患者，需要明确分子分型以指导初始治疗方案选择；作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2) 术后患者，需要评估复发风险，决定是否需要以及选择何种辅助治疗（如化疗、放疗或靶向/免疫治疗）；3) 考虑保留生育功能的早期患者，分子分型有助于更精确地评估疾病风险；4) 复发或难治性患者，为后续治疗路径（如临床试验入组）寻找新的方向。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
这是为了进行“配对分析”。血液或唾液样本代表患者的正常基因组。通过对比，可以准确区分肿瘤组织中发现的基因变异是仅存在于肿瘤的“体细胞突变”，还是从父母遗传而来的“胚系突变”。这对于明确病因、评估家族遗传风险以及某些靶向用药至关重要，能有效避免单一肿瘤样本检测可能导致的误判。
分子分型结果能为治疗提供具体方向。例如，POLE超突变型和MSI-H型通常预后较好，且可能对免疫检查点抑制剂治疗敏感；而拷贝数高型通常侵袭性强、预后较差，可能需要更积极的辅助化疗。医生可以依据此结果，从传统的“一刀切”式治疗，转向更个体化的策略，为患者选择最可能获益且副作用可控的治疗方案。
通常不会。子宫内膜癌的治疗决策，尤其是手术后的辅助治疗，往往在术后数周内进行。10个工作日的周期设计已充分考虑临床时效性，能够确保在制定关键辅助治疗方案前获得结果。对于晚期或急需治疗决策的患者，可与临床医生及检测机构沟通，确认是否有加急流程。
