当您面临遗传风险评估或生育决策时，基因检测是获取明确信息、打破未知的关键工具。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的SMA（脊髓性肌萎缩症）检测服务，正是为这一需求而设计。SMA是一种由SMN1基因功能缺失引起的常染色体隐性遗传病，是婴幼儿时期最常见的致死性遗传病之一。通过精准的STR分型检测技术，我们能够可靠地识别出个体的SMN1基因拷贝数，特别是准确判断是否为携带者（通常仅有1个功能拷贝），从而评估其后代罹患SMA的风险。本检测采用干血片或外周血样本，操作便捷，报告周期仅需5-7个工作日，其结果可为个人健康管理、婚前/孕前检查及家族遗传咨询提供至关重要的科学依据，帮助您主动规划健康未来。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于所有关注自身及后代遗传健康的个体，尤其建议以下人群考虑：1. 计划结婚或备孕的夫妇，希望通过筛查了解自身携带状况，评估生育风险。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有SMA家族史或生育过SMA患儿的家庭成员，需要进行携带者筛查与遗传咨询。3. 关注自身遗传背景的健康人群，希望进行常见遗传病携带者筛查。4. 辅助生殖技术（如试管婴儿）前，需进行胚胎遗传学诊断前的夫妇双方筛查。通过早期筛查，可以有效预防严重遗传病患儿的出生。
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STR分型是针对SMA检测高度优化的方法，它通过检测SMN1基因特定区域的短串联重复序列来精确计算基因拷贝数，对于判断携带者（缺失一个拷贝）非常有效且经济。而高通量测序能发现更多类型的基因变异，但针对SMA携带者筛查，STR分型是国际公认的一线、高效的检测方案。
若您被检测为SMA携带者，意味着您的一个SMN1基因拷贝功能正常，另一个拷贝功能缺失，您本人不会发病。但当夫妇双方均为携带者时，每次生育均有25%的概率生下SMA患儿。此结果是一个重要的风险提示，建议伴侣也进行检测，并进行专业的遗传咨询，以规划生育方案，如产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）。
无显著差异。用于SMA STR分型检测的干血片样本（通常采集指尖血）与静脉血样本具有同等的检测准确性和可靠性。干血片技术成熟，样本稳定，便于远程寄送，特别适合不便前往医疗机构采血的人群，是经严格验证的可靠采样方式。
