面对子宫内膜癌治疗中的靶向药物选择困境，本检测提供精准的分子分型解决方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。通过NGS技术对120个与子宫内膜癌密切相关的基因进行深度测序，全面覆盖PI3K/AKT/mTOR通路、DNA错配修复、POLE突变等关键信号通路，同时检测MSI、TMB等免疫治疗相关生物标志物。检测采用组织与血液配对样本策略，组织样本用于分析肿瘤特异性突变，血液样本作为对照排除胚系变异干扰，确保检测结果的肿瘤特异性与临床指导价值。报告在10个工作日内出具，不仅提供详细的基因变异解读，更会结合NCCN等国际权威指南，为临床医生提供靶向药物、免疫治疗及临床试验的匹配建议，帮助制定个体化的后续治疗方案。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是：1. 初次诊断的晚期（III/IV期）或复发性患者，寻求精准的靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗后出现进展或耐药，需要探索后续治疗策略的患者；3. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危因素，需进行更全面分子评估的患者；4. 有癌症家族史，希望通过检测区分体细胞突变与遗传性突变，以指导家族风险管理。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这是为了进行“体细胞-胚系”对照分析。肿瘤组织检测到的基因变异，可能来源于肿瘤本身（体细胞突变），也可能来自遗传（胚系突变）。通过血液对照，可以准确区分两者，确保推荐的靶向药物是针对肿瘤特异性突变，避免误将遗传变异当作用药依据，同时也有助于评估遗传风险。
报告不仅列出检测到的基因突变，更会依据国际权威指南（如NCCN）、大型临床研究数据及药物说明书，明确指出哪些突变有已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、免疫治疗药物（如PD-1抑制剂）对应。它为医生提供了超越传统病理的分子层面证据，是制定个体化、精准化治疗方案的重要决策支持工具。
两者均为合格的检测样本。石蜡切片（通常要求提供8-10张未染色的白片）便于运输且是临床常规保存形式。石蜡包埋组织块能提供更多组织量，有利于在检测需求增加或需要复测时使用。建议根据医院病理科的实际条件和样本可用性来选择，关键是要确保样本中肿瘤细胞含量符合检测要求（通常需>20%）。我们的医学顾问会提供具体的采样指导。
