当肿瘤治疗进入精准时代，单凭病理分型已不足以指导最优方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品专为寻求靶向及免疫治疗精准路径的肿瘤患者设计，采用组织与血液双样本联检模式，通过NGS技术一次性解析120个肿瘤相关基因的突变状态，并同步评估PD-L1（22C3）蛋白表达水平。该套餐不仅覆盖了NCCN等国际指南推荐的核心靶点，更纳入了新兴的免疫治疗生物标志物，为临床医生提供“靶点突变谱+免疫微环境”的双维度决策依据。组织样本检测确保了对肿瘤原发病灶基因特征的精准捕捉，而配对血液样本则有助于监测循环肿瘤DNA（ctDNA），评估肿瘤异质性及动态变化。10个工作日的报告周期，平衡了检测深度与临床时效性需求，旨在为患者从诊断到治疗的关键窗口期提供高效的分子图谱支持。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等）的患者，尤其是初治寻求靶向/免疫治疗机会，或标准治疗失败后需要寻找新方案的患者；2. 已接受治疗但出现耐药或疾病进展，需要探索耐药机制及后续治疗靶点的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确，希望通过分子分型辅助诊断和指导治疗的患者；4. 有肿瘤家族史或追求个体化健康管理的部分高危人群（需经临床医生评估）。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由肿瘤科医生进行全面评估。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
组织是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤原发灶的基因突变和PD-L1表达。配对血液样本可检测循环肿瘤DNA（ctDNA），有助于克服肿瘤异质性、评估全身性肿瘤负荷，并在无法获取足够组织时提供补充信息。双样本联检能提供更全面的分子图谱，提升检测的全面性和准确性。
PD-L1（22C3）是目前多个免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的关键伴随诊断标志物。其蛋白表达水平是预测患者能否从相应免疫治疗中获益的重要指标之一。将它与基因突变谱结合分析，有助于筛选出最可能从免疫治疗、靶向治疗或二者联合治疗中受益的患者群体，实现更精准的用药指导。
10个工作日是基于我们优化的实验室流程与生物信息分析管道设定的周期，在保证检测质量（包括复杂的组织样本处理、高通量测序与严谨的数据分析）的前提下，已属于高效范畴。该时效性能较好地满足临床对于治疗决策的紧迫性需求，确保患者不会因等待报告而过度延误治疗时机。
