当您或家人面临肿瘤治疗的复杂决策时，精准的基因信息是照亮前路的明灯。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测套餐正是为此而生，它不仅仅是一项检测，更是一份为后续个体化治疗提供科学依据的“行动蓝图”。我们采用新一代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤组织样本（样本A）进行超过600个关键基因的深度分析，全面评估与靶向治疗、化疗、免疫治疗等相关的基因变异状态。尤为关键的是，本套餐独家整合了PD-L1（22C3）蛋白表达水平的检测，这是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）疗效的核心生物标志物之一。通过组织与血液（样本B）的同步送检，我们能更有效地鉴别肿瘤特有的变异，为临床医生提供一份整合了靶点、耐药机制及免疫治疗潜力的综合报告。在约10个工作日内（若为新鲜组织则更快），我们将为您提供一份详尽的报告，帮助医生为您制定或调整更精准、更有效的治疗方案。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤的患者，特别是：1. 初诊晚期或转移性肿瘤，寻求一线最佳治疗方案的患者；2. 经历标准治疗后出现进展或复发，需要寻找新治疗靶点与机会的患者；3. 考虑使用免疫检查点抑制剂，需明确PD-L1表达状态以评估获益可能性的患者；4. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，希望通过基因谱分析辅助诊断与治疗。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测能为上述人群的个体化用药决策提供核心的分子层面依据。
咨询与评估
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
同时送检配对血液样本（样本B）至关重要。通过对比肿瘤组织与正常血液中的基因序列，可以精准区分出仅在肿瘤细胞中发生的“体细胞突变”（指导治疗）与从父母遗传而来的“胚系突变”（可能与遗传风险相关），确保检测结果的准确性和临床解读的针对性。
两者是互补关系。基因检测主要发现DNA层面的变异（如突变、融合），而PD-L1（22C3）检测是在蛋白水平评估肿瘤细胞和免疫细胞上PD-L1的表达量。许多免疫治疗药物的疗效与PD-L1表达水平高度相关。本套餐将两者结合，能从基因变异和蛋白表达两个核心层面，更全面地评估患者从靶向治疗及免疫治疗中获益的可能性。
“临床可行动变异”是指检测到的、已有明确证据表明其与特定药物疗效相关（敏感或耐药）的基因变异。我们的报告会重点突出这类变异，并直接关联到国内外已获批的靶向/免疫药物，或处于临床试验阶段的有前景的新药，为医生制定下一步治疗方案提供清晰的、基于证据的选项列表，而不仅仅是提供一份基因变异的清单。
