面对乳腺/卵巢癌诊疗中组织活检的局限性与复发监测的迫切需求，我们推出【乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）】。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测方案采用前沿的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，通过分析外周血中微量的肿瘤释放DNA，实现对120个与乳腺/卵巢癌发生、发展、治疗及耐药密切相关的基因进行深度测序。相比传统组织活检，本方案仅需采集10ml静脉血，即可无创、动态地评估肿瘤基因突变全景，尤其适用于组织样本获取困难或希望进行疗效监测与复发预警的患者。检测运用高通量测序（NGS）平台，灵敏度高，可精准识别低频突变，为临床医生制定或调整靶向、免疫及化疗方案提供关键分子依据，助力实现个体化、精准化的全程管理，有效应对治疗选择、疗效评估及耐药监测等临床核心问题。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为乳腺或卵巢癌，但组织样本不足或难以获取，需明确基因突变状态以指导靶向治疗的患者；作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受治疗的乳腺/卵巢癌患者，需动态监测疗效、评估耐药风险及探索后续治疗方案者；3. 治疗结束后处于康复期的患者，希望通过高灵敏度方法进行微小残留病灶（MRD）监测与复发风险评估者；4. 具有明确遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（如BRCA1/2突变）家族史的高危个体，需进行更全面的基因风险评估时，可作为补充信息参考。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量测序与生信分析
报告解读与发放
血液ctDNA检测具有高特异性，其检测结果与组织检测具有高度一致性。尤其在组织样本不可及或异质性明显时，液体活检能更全面地反映体内肿瘤的整体基因图谱。本检测采用超高深度测序与多重分子标签技术，有效降低背景噪音，确保检测的灵敏与准确。
报告将详细列出检测到的具有明确或潜在临床意义的基因突变。例如，PIK3CA突变可能提示对特定靶向药物（如阿培利司）敏感；ESR1突变可能与内分泌治疗耐药相关；HRR通路基因（如BRCA1/2）突变则提示可能从PARP抑制剂治疗中获益。您的临床医生将结合报告与您的具体病情，制定或调整最合适的治疗方案。
对于已完成主要治疗的康复期患者，定期进行高灵敏度的ctDNA检测，可以比影像学等传统方法更早地发现血液中是否存在来源于残留或复发肿瘤的DNA信号（即微小残留病灶，MRD）。这能实现复发风险的早期预警，为是否需要启动干预性治疗或调整随访策略提供关键依据，是主动健康管理的重要一环。
