您是否面临结直肠癌诊疗中的关键决策难题？如何从多种治疗方案中精准选择？传统组织活检难以动态监测且存在侵入性风险。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测提供了一种创新性的解决方案：通过单次外周血采集，系统分析120个与结直肠癌发生发展及治疗密切相关的基因突变。该方案基于高深度NGS（下一代测序）技术，捕获并量化血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），为临床提供一份“分子蓝图”。它不仅能在初诊时全面描绘肿瘤的分子特征，指导靶向及免疫治疗方案的选择，更能在治疗过程中动态监测，灵敏地评估疗效、发现早期耐药迹象，为及时调整治疗策略提供关键依据，从而实现肿瘤全病程的个体化、精准化管理。相较于传统方法，本方案以无创、便捷的方式，解决了重复活检困难、无法实时追踪肿瘤演化等临床核心痛点。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测方案主要适用于以下人群：1. 初诊的结直肠癌患者：寻求全面基因分型，以探索潜在的靶向治疗和免疫治疗机会，制定精准的初始治疗方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受治疗的晚期结直肠癌患者：需要动态监测治疗效果，评估药物反应，以期在临床影像学进展前发现耐药突变，及时调整治疗策略。3. 治疗后处于监测期的患者：作为传统影像学检查的补充，通过高灵敏度检测微小残留病灶（MRD），评估复发风险。4. 无法获取或质量不佳的组织样本的患者：为无法进行或不适宜重复组织活检的患者提供有效的分子检测替代方案。
咨询与方案确认
便捷样本采集
高精度实验室检测
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血液ctDNA检测是对组织活检的重要补充而非完全替代。其优势在于无创和可重复性，能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的整体情况。对于晚期患者，其检测关键驱动基因突变的灵敏度与特异性已得到广泛临床验证，是指导治疗的有效工具。当血液检测结果为阴性但临床高度怀疑时，仍建议考虑组织活检复核。
丰度或变异等位基因频率（VAF）指携带特定突变的ctDNA占所有游离DNA的比例。它是一个量化指标，其动态变化（升高、降低或清零）比单一阳性/阴性结果更具临床价值。例如，治疗期间VAF持续下降常提示治疗有效；治疗后VAF降至极低水平可能意味着微小残留病灶（MRD）状态；而VAF的再次升高可能早于影像学发现，提示疾病进展或耐药出现，为提前干预提供预警。
不可以。本检测是面向已确诊结直肠癌患者的“辅助诊断与监测”工具，而非面向普通无症状人群的“早期筛查”手段。其设计目的是解决已患病群体在治疗选择、疗效评估和复发监测中的具体问题。健康人群的结直肠癌早期筛查应遵循权威指南，推荐进行结肠镜、粪便潜血试验（FOBT/FIT）等经过大规模人群验证的筛查方法。
