当您或家人面临肺癌诊疗困境时，是否曾为无法获取足够组织样本进行基因检测而困扰？是否担忧传统活检的创伤与风险？或者，在治疗过程中，迫切需要了解耐药机制以调整方案？肺癌120基因ctDNA突变检测（血液）正是为解决这些核心临床难题而设计。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际前沿的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，通过一次简单的抽血，即可无创、动态地捕获血液中来自肿瘤细胞的DNA片段。运用高通量测序（NGS）平台，精准分析覆盖NCCN等国际指南推荐的120个肺癌核心相关基因的突变状态，包括EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS、BRAF等关键驱动基因及耐药相关突变。其核心价值在于：为无法或不愿接受组织活检的患者提供等效的基因分型方案；辅助医生在初治时制定个体化靶向或免疫治疗方案；在治疗期间，通过定期监测，及时发现获得性耐药突变（如EGFR T790M、C797S等），为后续治疗策略的转换提供关键分子依据，从而有效延长患者的治疗获益期。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 临床高度怀疑为晚期非小细胞肺癌（NSCLC），但因身体状况、肿瘤位置或患者意愿等原因，无法获取或难以进行组织活检的患者，可作为基因分型的有效替代方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊的晚期非小细胞肺癌患者，在初始治疗前，需全面了解基因突变谱以指导一线靶向或免疫治疗决策。3. 正在接受靶向治疗的肺癌患者，出现疾病进展迹象时，需明确是否产生获得性耐药突变，为后续治疗（如更换靶向药物、联合治疗等）提供依据。4. 需要进行治疗疗效动态监测和微小残留病灶（MRD）评估的患者。
专业咨询与预约
规范样本采集
高精度实验室检测
报告发放与解读
对于晚期肺癌患者，血液ctDNA检测在检测主要驱动基因突变（如EGFR、ALK等）方面，与组织检测具有高度的一致性（>80%），已被国内外权威指南认可作为组织检测的有效补充或替代。尤其在组织样本不可及或质量不佳时，血液检测具有独特优势。其灵敏度足以检测到低至0.1%的突变频率。
报告将详细列出检测到的所有基因突变信息（包括基因名称、突变类型、突变频率等），并根据最新临床研究证据，对每个有意义的突变提供对应的靶向药物、免疫治疗或临床试验信息，同时包含对检测结果的专业解读与临床建议，帮助医生和患者理解其治疗意义。
血液ctDNA检测结果为阴性（即未检出相关突变），可能有两种情况：一是肿瘤未释放足够ctDNA进入血液（即“假阴性”），二是肿瘤确实不携带所检测的基因突变。因此，若血液检测为阴性，但临床仍高度怀疑存在靶向治疗机会，强烈建议在条件允许时，尽可能获取肿瘤组织进行复测验证，以确保治疗决策的准确性。
