针对非小细胞肺癌精准治疗的核心难题，我们推出肺癌靶向39基因检测（组织）。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。当您或您的医生面对纷繁复杂的靶向药物选择、治疗路径规划以及潜在耐药问题时，本检测旨在提供一份基于肿瘤组织样本的精准分子蓝图。我们采用高通量测序（NGS）技术，一次检测与肺癌发生发展、靶向治疗及预后密切相关的39个关键基因的变异状态，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF等核心驱动基因。检测结果将为临床医生提供客观、详尽的分子分型依据，明确提示敏感用药靶点、潜在耐药机制及参与临床试验的可能，帮助制定个体化的靶向治疗方案，从而有望提升治疗效率，为患者争取宝贵的治疗时机。报告周期为7个工作日，旨在快速响应临床决策需求。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为非小细胞肺癌（包括肺腺癌、肺鳞癌等）的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合初次诊断、需要进行治疗方案选择（如评估一线靶向治疗可能性）的患者；也适用于当前治疗（如靶向治疗）出现进展，需探究耐药机制并寻找后续治疗策略的患者。此外，对于需要评估罕见靶点突变以探索新药临床试验机会的患者，本检测也能提供关键信息。检测前建议与主治医生充分沟通，明确检测的必要性。
咨询与医嘱开具
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
可以使用。本检测技术针对石蜡样本进行了专门优化，能够从存档的石蜡包埋组织或切片中有效提取DNA进行检测。但需注意，储存时间过长或处理不当可能影响DNA质量，实验室在收到样本后会进行质控评估。
主要区别在于检测的广度与深度。单检或小panel可能遗漏其他驱动基因（如MET、RET、ROS1融合等）或罕见的耐药突变。本39基因检测一次性全面筛查，在初治时能更全面地发现用药靶点，在耐药后能更系统地分析耐药原因（如EGFR T790M、C797S，MET扩增等），为后续治疗提供更多可能性。
这指的是检测到的基因变异目前在国际权威数据库和临床研究中，尚未有明确证据表明其与肺癌的靶向药物疗效或预后有直接关联。这类信息会被如实报告，随着医学研究的进展，其临床意义未来可能会被阐明。报告会优先解读并突出具有明确临床指导意义的变异。
