当您或家人面临肺癌诊疗选择的关键节点，基因检测已成为制定精准治疗方案的基石。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。肺癌13基因突变检测（组织版）正是为此而生。我们采用业界公认的金标准——下一代测序技术，对肺癌组织中13个核心驱动基因进行全面剖析。这并非简单的基因列表检测，而是深入解读EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键靶点的突变状态，为您揭示肿瘤的分子特征。检测支持四种灵活的组织样本类型，无论是存档的石蜡标本还是新鲜的活检组织，都能高效利用，最大程度避免患者因样本不足而重复取材的痛苦。在7个工作日内，您将获得一份结构清晰、解读专业的报告，不仅列出突变结果，更会关联最新的临床指南与靶向药物信息，为临床医生提供直接的用药依据，助力跨越‘检测-用药’的信息鸿沟。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初治晚期患者，寻求通过基因分型确定一线靶向治疗方案；2. 正在进行靶向治疗但出现耐药迹象的患者，需要探索新的耐药机制与后续治疗方向；3. 术后复发或转移的患者，需要依据最新的分子图谱制定个体化治疗策略；4. 临床特征提示可能存在特定驱动基因突变（如不吸烟的肺腺癌患者）的人群，用以明确诊断。
医学咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
本检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET、RET、NTRK1/2/3、PIK3CA、NRAS这13个在非小细胞肺癌中具有明确靶向治疗意义或重要预后价值的基因，针对每个基因检测其关键外显子的点突变、插入缺失、融合/重排等多种变异形式。
可以。我们的检测流程针对福尔马林固定石蜡包埋组织进行了专门优化，能够有效处理因固定导致的DNA片段化与损伤问题。通过高深度的NGS测序与严格的质控体系，即使对于存档样本，也能保证检测结果的准确性与可靠性，满足临床决策需求。
您的报告将明确指出是否存在可靶向的驱动基因突变。例如，若检出EGFR敏感突变，医生可据此首选EGFR靶向药物，疗效通常优于传统化疗。若发现耐药突变（如EGFR T790M），则提示需要换用相应的下一代靶向药。报告将为医生提供循证医学依据，用于制定或调整您的个性化精准治疗方案。
