当肺癌诊疗遭遇瓶颈时，精准的基因信息是破局的关键。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用国际前沿的NGS技术，通过一次外周血采集，即可无创、全面分析肺癌相关的12个核心驱动基因的ctDNA突变状态。这为临床医生和患者提供了全新的解决方案：首先，它有效解决了传统组织活检难以获取或样本不足的困境，尤其适用于晚期、身体状况不佳或不愿接受侵入性检查的患者。其次，通过动态监测血液中ctDNA的变化，可以比影像学检查更早地评估靶向药物的疗效，及时发现耐药迹象，为调整治疗方案赢得宝贵时间窗口。最后，检测报告在7个工作日内出具，能快速为临床决策提供依据，帮助医生从EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS等关键靶点中，锁定潜在的有效治疗路径，实现从“经验用药”到“精准用药”的跨越，为患者争取更优的治疗机会和生存获益。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学初步诊断为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是初治患者，用于寻找一线靶向治疗机会。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受靶向治疗的患者，当出现疑似疾病进展或疗效不佳时，用于探寻可能的耐药机制。3. 因肿瘤位置特殊、身体状况差或患者意愿等原因，无法或不愿进行组织活检的肺癌疑似或确诊患者。4. 希望进行治疗后微小残留病灶（MRD）监测或复发风险评估的患者。
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对于晚期肺癌患者，血液ctDNA检测与组织检测在核心驱动基因突变上具有高度的一致性（通常>80%），是国际权威指南认可的有效补充手段。当血液检测为阴性时，若临床高度怀疑，仍建议尽可能获取组织进行验证。
报告会明确指出检测到的具体基因突变（如EGFR 19外显子缺失），并附上该突变对应的靶向药物信息（如奥希替尼、吉非替尼等）及其临床证据等级。您的主治医生将结合您的整体情况，据此制定或调整最合适的治疗方案。
复查时机需由主治医生根据治疗阶段决定。通常在开始靶向治疗后的2-3个月（评估初期疗效）、疑似进展时或更换治疗方案前进行检测，有助于动态管理病情。常规监测频率通常为每3-6个月或根据临床需要。
