当您期待新生命的到来，最关心的莫过于宝宝的健康。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。染色体非整倍体异常是导致早期流产、胎儿发育异常的重要原因。传统的血清学筛查和影像学检查存在一定的假阳性率，而羊水穿刺等有创操作则伴随感染、流产风险。染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目，正是为解决这些核心痛点而生。本项目采用国际领先的二代测序技术，仅需采集孕妇少量外周血或血浆，即可对胎儿游离DNA进行高精度分析，无创评估胎儿罹患21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）等常见染色体非整倍体疾病的风险。检测周期仅需7个自然日，并已包含检测保险，为您提供从精准筛查到风险保障的一站式解决方案，让您在孕期多一份安心，少一份焦虑。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 所有希望通过无创方式评估胎儿染色体非整倍体风险的单胎妊娠孕妇，尤其适合孕12周及以上的孕妇。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇，希望进行更精确的评估以辅助临床决策。3. 有介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）禁忌症或对其存在顾虑的孕妇。4. 高龄（预产期年龄≥35岁）孕妇，作为重要的风险评估工具。5. 有不良孕产史或家族史的孕妇，希望进行更全面的胎儿健康筛查。
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传统唐筛是基于孕妇血清生化指标和超声的统计学风险评估，准确率约70-90%，假阳性率较高。本检测直接分析母血中的胎儿游离DNA，对目标染色体疾病的检测准确率超过99%，假阳性率低于0.1%，是更精准的筛查手段。
本检测是筛查技术，而非最终诊断。若结果为高风险，意味着胎儿患相应染色体疾病的可能性显著增高，建议立即咨询产前诊断医生，通常需要通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行最终确诊，以制定后续的妊娠管理方案。
所包含的保险主要为检测过程及结果提供保障。例如，若因本检测技术原因出现假阴性（即漏检），并后续经产前诊断确诊，保险将根据条款提供相应的经济补偿。具体保障范围请参阅随检测附带的保险条款说明书。
