面对肺癌治疗的困境，精准选择方案是关键。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。肺癌68基因检测采用前沿的STR分型检测技术，为您提供一份个体化的基因图谱，直接为临床决策提供有力依据。检测覆盖68个与肺癌发生、发展、药物敏感性及耐药性高度相关的核心基因，能够帮助医生明确肺癌的分子分型。与仅提供突变列表的报告不同，我们的检测报告深度解读基因变异的临床意义，并结合最新的国内外诊疗指南与药物研究进展，提供潜在的有效靶向药物、化疗药物敏感性及临床试验机会等关键信息，旨在解决“有药可用”和“用药有效”的实际问题。通过组织或血液样本，在10-15个工作日内即可获得结果，为治疗方案的选择与调整争取宝贵时间。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的肺癌患者，尤其是非小细胞肺癌患者，寻求个体化靶向或化疗治疗方案指导；2. 初始治疗无效、病情进展或出现耐药迹象的肺癌患者，用于探索后续治疗策略；3. 因肿瘤组织样本不足或难以获取，希望通过血液（液体活检）进行基因检测的患者；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，希望参与匹配的临床试验的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，对于无法获取组织、评估全身性耐药或监测疗效的患者是重要的补充手段。其准确度已得到临床验证，但组织检测仍是金标准。两者互为补充，医生会根据您的具体情况推荐最佳样本类型。
检测报告会列出所有发现的基因变异，并重点标注具有明确临床意义、已有获批或指南推荐药物的“驱动基因突变”。对于这部分突变，意味着存在明确的靶向治疗选择。报告同时会提示证据等级，帮助医患共同决策。
STR分型检测是本产品采用的核心技术之一，侧重于对特定基因位点的短串联重复序列进行高精度分析，在检测基因的插入/缺失、拷贝数变异等方面具有优势，且成本可控、周期稳定。它与高通量测序（NGS）是不同维度的技术，本产品整合了多种技术优势，旨在为68个目标基因提供高性价比的精准检测方案。
