当面对实体瘤的复杂性和治疗的迫切需求时，临床决策往往缺乏明确的指引。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。泛实体瘤919基因检测正是为解决这一临床痛点而设计。本检测采用高灵敏度的STR分型技术，对与肿瘤发生、发展及治疗应答密切相关的919个核心基因进行全面分析，旨在为患者寻找潜在的、个体化的治疗突破口。通过精准识别驱动基因突变、评估免疫治疗标志物状态（如MSI、TMB等），本检测能够系统性地解答以下关键问题：当前肿瘤有哪些可用药的靶点？免疫治疗是否可能获益？是否存在遗传易感风险，以及如何评估预后？报告将在20-30个工作日内出具，不仅提供详尽的突变列表，更会结合权威临床指南与循证医学证据，为临床医生提供一份结构化的、可直接参考的“基因解读与治疗建议”方案，辅助制定从靶向治疗、免疫治疗到临床试验入组等多维度的个体化治疗策略。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的患者，尤其在标准治疗方案效果不佳、疾病进展或复发时，需寻找新的治疗方向。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 考虑接受靶向治疗或免疫治疗，但需通过基因检测明确潜在获益可能性的患者。3. 希望全面评估自身肿瘤基因图谱，以探索入组前沿临床试验机会的患者。4. 有癌症家族史，希望通过检测了解是否存在胚系遗传风险的患者（需结合遗传咨询）。
咨询与评估
样本采集与送检
实验室检测与分析
报告解读与发放
STR分型是检测前对肿瘤组织样本进行身份确证和质量控制的必要步骤。它通过分析样本中特定的短串联重复序列，确保送检的肿瘤组织来源于患者本人，并且未发生样本混淆或污染，是保证后续基因检测结果准确可靠的第一道、也是至关重要的一道关卡。
报告提供的治疗建议是基于现有基因变异证据、国内外权威临床指南和大型临床研究数据给出的专业参考方案。最终的治疗决策必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性以及最新的医疗信息，进行综合判断后制定。本报告是辅助医生决策的重要工具，而非替代临床诊断。
为确保报告的准确性与临床价值，检测流程包含多个严谨环节：样本处理与质控、高深度测序、复杂的生物信息学分析、变异注释以及最关键的临床解读与复核。尤其是临床解读，需要资深专家团队查阅大量最新文献与数据库，将生信数据转化为具有临床指导意义的结论，这个过程需要充足的时间以保证质量。
