针对实体瘤患者面临的“临床治疗路径选择困难”与“潜在获益机会不明”两大核心痛点，本产品提供精准的分子分型解决方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。检测基于STR分型技术，一次性覆盖与实体瘤发生发展密切相关的462个关键基因，深入解析肿瘤的基因变异图谱。通过精确识别包括点突变、插入缺失、基因融合、拷贝数变异在内的多种变异形式，本检测旨在系统性回答：患者是否存在已获批的靶向治疗或免疫治疗生物标志物？是否有正在开展的临床试验机会？是否存在遗传性肿瘤风险需要关注？检测报告不仅提供详尽的变异解读，更会结合最新临床指南与循证医学证据，为临床医生制定个体化治疗策略、评估预后及监测复发提供关键决策依据，帮助患者在海量的治疗信息中找到最有可能获益的路径。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线治疗的精准用药指导；2. 经标准治疗后出现疾病进展或耐药的实体瘤患者，需要探索后续治疗选择；3. 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的个体；4. 希望了解是否有机会参与新药临床试验的患者。通过检测，旨在为上述人群的临床决策提供科学、前沿的分子生物学证据。
咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
STR分型是本检测中用于样本质控与鉴定的关键技术环节，能有效验证样本身份并评估肿瘤细胞含量（肿瘤纯度），确保后续基因变异分析基于合格的肿瘤DNA，避免因正常细胞污染导致的假阴性结果，是保障检测准确性的重要前提。
当组织样本不可及时，可采用血液（血浆）进行检测，即液体活检。其通过捕捉循环肿瘤DNA进行分析，虽在部分患者中敏感性可能略低于组织，但具有无创、可重复的优势，尤其适用于监测耐药、评估疗效及组织取样困难的患者，是有效的补充检测手段。
这指的是检测到的基因变异，其与肿瘤发生或药物疗效的关联性在当前医学认知和数据库中尚未明确。我们会持续追踪最新研究进展，部分变异未来可能被证实具有临床意义。报告会列出此类变异以供参考，但当前不建议直接作为临床决策的唯一依据。
