泛实体瘤188基因检测是专为实体瘤患者精准治疗路径设计的分子诊断方案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过STR分型技术，对188个与实体瘤发生、发展及药物反应密切相关的关键基因进行系统性分析，覆盖了目前临床已验证的绝大多数靶向药物及免疫治疗相关生物标志物。检测结果能准确揭示肿瘤的基因突变谱，为临床医生提供全面的分子分型依据。基于此，医生可以制定个体化的治疗方案，包括选择匹配的靶向药物、评估免疫治疗获益可能性、预测化疗敏感性及耐药风险，从而有效避免无效治疗，提高治疗精准度。本检测适用于组织样本或血液样本（ctDNA），为无法获取足够组织或需要动态监测的患者提供了灵活的解决方案。检测流程标准严谨，确保结果准确可靠。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等）的患者，尤其是初次诊断时寻求全面分子分型指导一线治疗选择；作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗后出现疾病进展，需寻找后续治疗靶点或探索耐药机制的患者；3. 因肿瘤组织样本不足或难以获取，希望通过血液进行无创检测的患者；4. 希望评估自身是否适合特定靶向治疗或免疫检查点抑制剂治疗的患者；5. 有癌症家族史，希望了解自身肿瘤基因突变情况，辅助临床决策的高风险人群。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。虽然组织检测仍是“金标准”，但液体活检具有无创、可动态监测的优势。本检测对血液样本采用高深度测序与专属生信分析，能有效捕获并分析循环肿瘤DNA，其用于识别可靶向的驱动基因突变具有很高的临床一致性，尤其适用于组织样本不可及或需要监测治疗反应与耐药的患者。
检测报告会详细列出检测到的基因变异、临床意义解读，并关联已获批或处于临床研究阶段的靶向及免疫治疗药物信息。这些“用药建议”是基于当前全球权威指南、药物说明书及大型临床研究证据生成的参考信息，为医生决策提供强有力的分子依据。但最终治疗方案的制定，必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、临床指南及药物可及性等综合因素来确定。
这可能有以下几种情况：首先，肿瘤的驱动突变可能不在本检测的188个基因panel覆盖范围内，属于罕见突变类型；其次，肿瘤的分子特征可能以其他形式（如基因融合、拷贝数变异）为主，本检测虽涵盖部分但非全部；最后，血液检测时，若肿瘤释放到血液中的ctDNA含量极低，也可能导致“未检出”。无论哪种情况，阴性结果本身也具有临床价值，它提示需要进一步探索其他治疗策略（如化疗、免疫治疗或其他检测）。我们的报告会对此情况进行说明，并建议下一步的临床考虑方向。
