当您或您的医生关注肿瘤治疗方案的精准选择，或是评估遗传性肿瘤风险时，我们理解您在寻求一个明确、可靠的答案。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。DNA损伤修复45基因检测正是为此类关键问题提供解决方案的专业工具。本检测采用成熟的STR分型技术，对45个与DNA损伤修复通路密切相关的核心基因进行分型分析。该通路是维持基因组稳定的核心防线，其功能异常不仅与多种遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征、遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征）高度相关，也直接影响肿瘤患者对铂类化疗、PARP抑制剂等靶向药物的敏感性。通过检测，我们旨在为您解答两大核心问题：一是评估个人及家族的遗传性肿瘤风险，为健康管理提供预警；二是为已确诊的肿瘤患者（尤其是卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等）提供分子层面的用药指导，帮助临床医生制定更个体化、更有效的治疗方案。检测周期为10-15个工作日，我们承诺交付的不仅是一份报告，更是一份基于科学证据的、清晰的临床决策参考。
以上价格为宣城地区绩溪亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于以下两类人群：1. 健康管理与风险评估人群：具有家族性肿瘤病史（尤其是多发性、早发性肿瘤），希望了解自身遗传性肿瘤风险，以进行早期干预和个性化健康管理的人士。作为宣城地区值得信赖的检测机构，绩溪亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 肿瘤患者精准诊疗人群：已确诊为相关实体肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌等）的患者，尤其对于考虑使用铂类药物或PARP抑制剂治疗的患者，本检测可为评估治疗敏感性与耐药性提供关键分子依据，辅助临床制定精准治疗方案。
专业咨询与方案确认
标准化样本采集与寄送
高通量实验室检测
报告解读与发放
STR分型是一种检测特定基因短串联重复序列的成熟技术，在本检测中用于评估相关基因的稳定性。它与下一代测序（NGS）关注点不同：NGS通常用于发现基因序列的突变（点突变、插入缺失等），而本检测的STR分型主要用于评估基因组不稳定性（MSI状态）及相关的基因功能缺失，两者在临床应用中互为补充。本方案针对DNA损伤修复通路的特定临床问题，选择最直接、经济、稳定的技术路径。
“阳性”结果通常提示存在DNA损伤修复功能缺陷（如微卫星不稳定性高/MSI-H或特定基因功能异常），这可能意味着：1. 个体罹患某些遗传性肿瘤综合征的风险增高；2. 对于已患肿瘤的患者，可能对铂类化疗或PARP抑制剂治疗更为敏感。而“阴性”结果则表明未检测到此类缺陷，但并不意味着完全没有肿瘤风险，其他遗传或环境因素仍需考虑。具体结果的临床意义必须由医生结合您的个人病史和家族史进行综合解读。
这取决于您既往检测的内容。如果之前的检测未专门、系统地覆盖DNA损伤修复通路相关的45个基因及其功能状态（特别是MSI状态），那么本专项检测仍然具有重要价值。它能提供更聚焦、更深入的该通路信息，对于指导PARP抑制剂等特定靶向治疗、评估林奇综合征等遗传风险至关重要。建议您携带既往报告咨询临床医生或遗传咨询师，以判断本检测是否能提供新的、关键的诊疗信息。
